Verifira

Ghid despre compus

Ipamorelin: GHRP selectiv și ce arată studiile

O prezentare bazată pe surse a ipamorelinei: mecanismul de acțiune ca secretagog al hormonului de creștere (GHRP) selectiv, activarea receptorului ghrelinei (GHSR), selectivitatea sa față de cortizol și prolactină în comparație cu alte GHRP, și utilizarea sa frecventă în combinație cu CJC-1295 în literatura de cercetare. Exclusiv pentru cercetare. Nimic de pe această pagină nu constituie sfat medical.

Ce este ipamorelina

Ipamorelina este un pentapeptid sintetic (cinci aminoacizi: Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2) care activează receptorul secretagogului hormonului de creștere (GHSR, alias receptorul ghrelinei) și stimulează eliberarea hormonului de creștere (GH) din glanda pituitară anterioară. Aparține clasei GHRP (growth hormone releasing peptides), alături de GHRP-2, GHRP-6, hexarelin și alții.

Ipamorelina a fost sintetizată și caracterizată inițial de cercetători de la compania farmaceutică daneză Novo Nordisk (nu are legătură cu produsele farmaceutice actuale ale Novo Nordisk) la sfârșitul anilor 1990, cu lucrări publicate de Raun K și colab. în European Journal of Endocrinology (Raun K și colab., Eur J Endocrinol 1998;139:552-561), care au descris selectivitatea sa comparativă față de alți GHRP.

Structura sa include D-2-naphtylalanine la poziția 3, care contribuie la afinitatea pentru GHSR și la profilul selectiv față de alte proteine-țintă comparativ cu GHRP-6 sau hexarelin.

Mecanisme de acțiune: selectivitate și profil hormonal

GHSR este un receptor cuplat cu proteina G exprimat în hipotalamus, hipofiză, inimă, stomac și alte țesuturi. Activarea sa de către ghrelina nativă sau de către GHRP sintetici stimulează eliberarea GH. Caracteristica care distinge ipamorelina de alți GHRP studiați este selectivitatea sa:

  • Selectivitate față de cortizol. GHRP-6 și hexarelinul stimulează atât eliberarea GH cât și pe cea de ACTH și cortizol la om. Studiile cu ipamorelin la animale și oameni (Bowers CY și colab., J Clin Endocrinol Metab 1998) au arătat că, la doze care produc eliberare de GH, nu a existat o creștere semnificativă a ACTH sau cortizolului față de placebo. Aceasta este distincția principală față de GHRP-6 și hexarelin.
  • Selectivitate față de prolactină. Similar, studiile au raportat că ipamorelina nu a produs creșteri semnificative ale prolactinei la doze secretagoge de GH, spre deosebire de GHRP-6.
  • Durata pulsului de GH. Ipamorelina produce un puls de GH cu debut rapid (maxim la aproximativ 15-30 minute după administrare subcutanată la animale), cu întoarcere la linia de bază în 2-3 ore, imitând mai fidel pulsatilitatea GH endogen decât agoniștii GHRH cu durată lungă de acțiune.

Combinația frecvent studiată ipamorelin + CJC-1295 (un analog GHRH) se bazează pe principiul că activarea simultană a GHSR (prin ipamorelin) și a receptorului GHRH (prin CJC-1295) produce eliberare de GH mai mare decât fiecare compus singur, prin mecanisme complementare. Aceasta este combinația oferită în catalogul nostru sub forma CJC-1295 + Ipamorelin. Vezi pagina dedicată la CJC-1295 + Ipamorelin.

Dovada la om și limitele acesteia

Studii clinice cu ipamorelin la om au fost publicate, mai ales privind eliberarea de GH și profilul hormonal. Un studiu publicat de Svensson J și colab. (J Clin Endocrinol Metab 2000) a evaluat ipamorelina la adulți sănătoși și a confirmat că produce eliberare de GH fără efecte semnificative pe cortizol sau ACTH, confirmând profilul selectiv observat la animale.

Studii clinice de eficacitate pe termen lung privind efectele asupra compoziției corporale, forței musculare sau altor parametri relevanți clinic la om nu sunt disponibile public. Ipamorelina nu are nicio aprobare de la FDA, EMA sau ANMDM pentru vreo utilizare medicală la om. Este clasificată ca substanță interzisă de WADA în sport.

Compuși înrudiți

CJC-1295 + Ipamorelin

Combinația standard studiată în literatura de cercetare: agonist GHRH plus agonist GHSR. Vezi pagina amestecului CJC-1295 + Ipamorelin.

Tesamorelin

Analog GHRH cu studii clinice extinse și o aprobare FDA existentă pentru lipoatrofia asociată HIV. Vezi pagina despre tesamorelin.

Magazin

Catalogul complet de compuși de cercetare Verifira. Vezi magazinul.

Ipamorelin în catalogul nostru

Ipamorelin research peptide vial VerifiraIP-5

Ipamorelin, 5mg

Flacon liofilizat pentru aplicații de cercetare de laborator.

109 lei Contactează-ne pentru comandă
Ipamorelin research peptide vial VerifiraIP-10

Ipamorelin, 10mg

Flacon liofilizat pentru aplicații de cercetare de laborator.

189 lei Contactează-ne pentru comandă

Întrebări frecvente

Ce diferențiază ipamorelina de alți GHRP cum ar fi GHRP-6?

Principala diferență documentată în studii este selectivitatea: ipamorelina nu produce creșteri semnificative ale ACTH, cortizolului sau prolactinei la doze care stimulează eliberarea de GH, spre deosebire de GHRP-6 și hexarelin. GHRP-6 produce în plus creșteri ale apetitului printr-un mecanism orexigen. Raun K și colab. (Eur J Endocrinol 1998) au descris inițial această selectivitate comparativă.

De ce este ipamorelina combinată cu CJC-1295?

Ipamorelina activează GHSR (receptorul ghrelinei), iar CJC-1295 activează receptorul GHRH. Aceste două receptori utilizează căi de semnalizare distincte pentru a stimula eliberarea de GH, iar activarea lor simultană produce un efect mai mare decât fiecare singur în studiile pe animale. Aceasta este baza rațională a combinației studiate frecvent în literatura de cercetare.

Ipamorelina este interzisă în sport?

Da. WADA clasifică ipamorelina ca secretagog al hormonului de creștere și o interzice permanent pentru sportivii de competiție, indiferent de statutul său legal în România ca material de cercetare.

Ipamorelina de cercetare este legală în România?

Ca material de referință pentru cercetare de laborator, ipamorelina nu se regăsește pe listele de substanțe controlate din România. Vânzarea sau promovarea sa ca produs medicamentos sau pentru utilizare la om este interzisă.