Ghid despre compus
KPV: tripeptid fragment al alpha-MSH studiat în cercetare
O prezentare a KPV ca tripeptid derivat din fragmentul C-terminal al hormonului melanocitostimulator alfa (alpha-MSH), mecanismele studiate în modelele de inflamație și statutul legal în România. Material exclusiv pentru cercetare de laborator.
Acest compus este furnizat exclusiv ca material de referință pentru cercetare de laborator. Nu este un medicament autorizat și nu a fost aprobat de ANMDM pentru utilizare clinică sau terapeutică. Nu este destinat consumului uman sau veterinar. Produsele noastre nu sunt destinate diagnosticării, traterii, vindecării sau prevenirii oricărei boli.
Ce este KPV
KPV este un tripeptid cu secvența Lys-Pro-Val, corespunzând fragmentului C-terminal al hormonului melanocito-stimulator alfa (alpha-MSH, secvența 11-13). Alpha-MSH este o peptidă cu multiple funcții biologice studiate, iar KPV reprezintă fragmentul minim care păstrează o parte din proprietățile biologice ale peptidei parentale.
Alpha-MSH se leagă la receptorii melanocortinei (MCR), în special MC1R și MC3R, care sunt implicați în multiple procese biologice incluzând pigmentarea, reglarea energetică și modularea răspunsului inflamator. KPV, ca fragment tripeptidic, este studiat pentru posibila sa interacțiune cu aceste sisteme de receptori la concentrații mai mari față de peptida parentală completă.
Interesul cercetătorilor pentru KPV derivă din dimensiunea sa mică (permite penetrarea mai ușoară a barierelor biologice față de alpha-MSH completă) și din datele publicate în modele experimentale de inflamație intestinală și cutanată. Aceste date provin din cercetare în modele animale sau in vitro și nu constituie dovezi clinice.
Mecanisme studiate
Receptorii melanocortinei, în special MC3R, sunt exprimați în celulele imune și în mucoasele gastrointestinale. Studiile preclinice au investigat efectul KPV în modele de inflamație intestinală, inclusiv modele experimentale de colită. Mecanismele propuse includ posibila modulare a activării NF-kB și a citokinelor pro-inflamatorii.
În cercetarea cutanată, KPV a fost studiat pentru potențialul de modulare a keratinocitelor și a celulelor imune ale pielii. Dimensiunea sa mică a condus la studii privind formulările de livrare topică.
Toate aceste date provin din studii preclinice. Nu există studii clinice de faza 3 publicate care să stabilească eficacitatea sau siguranța KPV la om. Compusul de cercetare oferit de Verifira nu este un produs medicamentos și nu este autorizat pentru nicio aplicație terapeutică.
Statut legal în România
KPV nu apare pe listele de substanțe controlate din România. Nu este autorizat de EMA sau ANMDM ca produs medicamentos. Vânzarea sa ca produs medical sau pentru utilizare la om este interzisă. Cadrul legal complet pentru compuși de cercetare este disponibil pe pagina despre statut legal.
Contextul de laborator: KPV ca material de referință
KPV, ca tripeptid mic cu secvența Lys-Pro-Val, are proprietăți fizico-chimice distincte față de peptidele mai lungi. Dimensiunea mică conferă o solubilitate bună în medii apoase și o stabilitate relativă față de degradarea enzimatică. Acestea sunt caracteristici relevante pentru aplicatiile de laborator, unde comportamentul compusului în sisteme celulare depinde de structura și stabilitatea sa.
Materialul de referință este livrat sub formă liofilizată. Depozitarea la -20°C, uscat și ferit de lumină, menține integritatea materialului pe durata cercetarii. Înainte de deschidere, flaconul se aduce la temperatura camerei în stare închisă pentru a preveni condensarea. KPV se dizolvă uzual în apă sterilă sau soluție salină tamponată. Soluția reconstituită se utilizează conform protocolului de laborator, cu depozitare la 4°C pentru uz pe termen scurt.
Modelele experimentale utilizate în cercetarea publicată cu KPV includ culturi de celule epiteliale intestinale, culturi de keratinocite și culturi de celule imune, inclusiv macrofage. Investigarea interacțiunilor cu receptorii melanocortinei și cu căile NF-kB se face prin metode standard de biologie moleculară: western blot, ELISA pentru citokine, sau sisteme reporter de transcripție. Conceperea protocolului experimental este responsabilitatea cercetătorului calificat.
Un avantaj al dimensiunii mici a KPV în contextul cercetarii este capacitatea potențială de penetrare a barierelor biologice față de peptide mai lungi. Aceasta proprietate face din KPV un instrument de laborator interesant pentru studiile privind distribuția tisulară și accesibilitatea la receptori în sisteme de model. Cu toate acestea, datele din modele in vitro nu pot fi extrapolate direct la sistemele biologice complexe.
Sistemul melanocortinei: context pentru cercetarea cu KPV
Sistemul melanocortinei cuprinde cinci tipuri de receptori (MC1R - MC5R) cu distribuții tisulare și funcții distincte. Alpha-MSH, peptida parentală a KPV, se leagă cu afinitate la MC1R, MC3R și MC4R. MC1R este exprimat în melanocite și în celulele imune ale pielii, MC3R în creier și în celulele imune periferice, iar MC4R în sistemul nervos central și este implicat în reglarea energetică.
Cercetarea cu fragmentele scurte ale alpha-MSH, inclusiv KPV, investighează care aspecte ale activității biologice a peptidei parentale sunt reținute de fragmentul minim. Această abordare este relevantă pentru biologia moleculară de bază: identificarea domeniilor peptidice responsabile pentru activitate biologică specifică contribuie la înțelegerea relațiilor structură-activitate pentru un sistem de receptori.
Interesul specific pentru KPV în cercetarea inflamației intestinale derivă din expresia MC3R pe celulele imune ale mucoasei intestinale. Modelele animale de colită experimentală au utilizat alpha-MSH și fragmente ale sale, inclusiv KPV, pentru a explora modularea răspunsului inflamator local. Datele disponibile sunt preclinice. Nu există studii clinice de faza 3 publicate cu KPV ca compus uman.
Cercetarea cutanată cu KPV utilizează modele de culturi de keratinocite și culturi de celule Langerhans sau mastocite. Dimensiunea mică a tripeptidului permite studii privind formulările de livrare topică, o linie de cercetare distinctă față de peptidele mai lungi care necesită sisteme de transport specializate. Toate datele disponibile provin din cercetare preclinică.
Materialul de referință KPV nu este un produs farmaceutic și nu a primit autorizare EMA sau ANMDM pentru nicio aplicație clinică sau terapeutică. Compusul este furnizat exclusiv pentru cercetare de laborator. Interpretarea datelor publicate necesita pregătire de specialitate și nu poate fi baza pentru recomandări de utilizare la om.
KPV în catalogul nostru
KPV10Pagini conexe
BPC-157
Peptidă de reparare tisulară studiată în cercetare. Vezi pagina despre BPC-157.
GHK-Cu
Tripeptid care leagă cuprul, studiat în cercetarea cutanată. Vezi pagina despre GHK-Cu.
Statut legal
Cadrul legal pentru compuși de cercetare. Vezi pagina despre Statut legal.
Întrebări frecvente
Ce este KPV și din ce provine?
KPV este tripeptida Lys-Pro-Val, corespunzând fragmentului C-terminal (aminoacizii 11-13) al hormonului melanocito-stimulator alfa (alpha-MSH). Interesul pentru aceasta ca fragment distinct derivă din dimensiunea sa mică și din datele din studii preclinice care investighează interacțiunile sale cu receptorii melanocortinei în modele de inflamație.
Cum diferă KPV de alpha-MSH?
Alpha-MSH este o peptidă de 13 aminoacizi cu multiple funcții biologice, incluzând pigmentarea și modularea imunității. KPV este fragmentul minim C-terminal de 3 aminoacizi. Dimensiunea mai mică poate influența biodisponibilitatea și distribuția tisulară față de peptida parentală completă, ceea ce explică interesul separat al cercetătorilor.
KPV este legal în România ca material de cercetare?
Ca material de referință pentru cercetare, KPV nu se regăsește pe listele de substanțe controlate din România. Nu este autorizat de EMA sau ANMDM. Vânzarea sa ca produs medicamentos sau pentru utilizare la om este interzisă.
Ce modele experimentale au utilizat KPV?
Datele publicate includ modele animale de colită experimentală și studii in vitro pe culturi celulare de keratinocite și celule imune. Aceste studii au investigat posibilele interacțiuni ale KPV cu receptorii melanocortinei și căile NF-kB. Nu există studii clinice de faza 3 publicate cu KPV.
Cum se depozitează KPV ca material de referință?
KPV liofilizat se depozitează la -20°C, ferit de umiditate și lumină. Tripeptidul are solubilitate bună în apă sterilă sau soluție tamponată. Soluția reconstituită se utilizează conform protocolului de laborator, cu stocare la 4°C pentru uz pe termen scurt. Flaconul se aduce la temperatura camerei în stare închisă înainte de deschidere pentru a evita condensarea.
Ce receptori melanocortinei sunt de interes în cercetarea cu KPV?
Cercetarea cu KPV se concentrează pe MC1R și MC3R, receptorii exprimați în celulele imune și în mucoasele gastrointestinale. MC3R are distribuție în celulele imune periferice și la nivelul mucoasei intestinale, ceea ce motivează utilizarea KPV în modelele de inflamație intestinală. MC1R este de interes în contextul cercetării cutanate, dat fiind expresia sa în melanocite și celulele Langerhans.
De ce este KPV studiat în formulări topice în cercetarea cutanată?
Dimensiunea mică a KPV (tripeptid cu greutate moleculară scăzută) permite penetrarea mai eficientă a barierei cutanate față de peptide mai lungi care necesită sisteme de transport specializate. Aceasta proprietate face din KPV un subiect de interes pentru studiile privind formulările de livrare topică. Datele disponibile provin din cercetare preclinică pe culturi celulare și modele animale.