Verifira

Ghid despre compus

Retatrutidă: ce este și ce arată datele din faza 2

O prezentare bazată pe surse a retatrutidei: mecanismul triplu GIP/GLP-1/glucagon, rezultatele studiului de faza 2 publicat în NEJM în 2023, stadiul actual al cercetării clinice, și de ce nu există aprobare nicăieri în lume la această dată. Exclusiv pentru cercetare. Nimic de pe această pagină nu constituie sfat medical.

Doar pentru uz de cercetare

Acest compus vândut pe acest site este un material de referință pentru cercetare de laborator. Nu este un medicament autorizat și nu a fost aprobat de ANMDM pentru utilizare clinică sau terapeutică. Pentru întrebări privind gestionarea greutății sau sănătatea metabolică, consultați un profesionist din domeniul sănătății.

Ce este retatrutida

Retatrutida (LY3437943) este un peptid sintetic de investigație dezvoltat de Eli Lilly, care acționează simultan ca agonist al trei receptori: receptorul GIP (GIPR), receptorul GLP-1 (GLP-1R) și receptorul glucagonului (GCGR). Această triplă activare este ceea ce o diferențiază de tirzepatida (agonist dual GIP/GLP-1) și semaglutida (agonist GLP-1 selectiv).

Receptorul glucagonului activează producția hepatică de glucoză și stimulează lipoliza în țesutul adipos. Adăugarea activarii GCGR la profilul dual GIP/GLP-1 a fost propusă ca mecanism care ar putea produce reduceri mai mari ale greutății prin creșterea cheltuielilor energetice, deși interacțiunea complexă dintre cele trei căi face dificilă izolarea contribuției fiecărui receptor.

Retatrutida nu are nicio aprobare de la FDA, EMA sau ANMDM pentru utilizare la om, la nicio indicație, la data publicarii acestei pagini (iulie 2026). Programul clinic se află în faza 3 și rezultatele finale nu sunt disponibile public.

Studiul de faza 2 publicat în NEJM 2023

Jastreboff AM și colab. au publicat în New England Journal of Medicine în august 2023 (NEJM 2023;389:514-526) rezultatele unui studiu randomizat, dublu-orb, de faza 2, care a evaluat retatrutida la persoane cu obezitate sau supraponderalitate fără diabet de tip 2. Studiul a inclus 338 de participanți randomizați la doze de 1 mg, 4 mg, 8 mg sau 12 mg pe săptămână, față de placebo, pe o perioadă de 24 de săptămâni.

Rezultatele principale: grupul cu doza de 12 mg a raportat o reducere medie a greutății corporale de 17.5% față de valoarea inițială la 24 de săptămâni. Datele extinse la 48 de săptămâni pentru un subgrup, prezentate separat, au arătat reduceri de până la 24.2% cu doza de 12 mg. Acestea sunt reduceri mai mari decât cele raportate în studiile de faza 2 ale semaglutidei și tirzepatidei la durată comparabilă, deși comparațiile directe între programe clinice diferite au limitări metodologice importante.

Profilul de siguranță observat în faza 2 a inclus efecte adverse gastrointestinale (greață, diaree, vărsături) ca evenimente cel mai frecvent raportate, similar cu agoniștii GLP-1 și GLP-1/GIP. Trei participanți au prezentat episoade de hipoglicemie raportate ca adverse events, deși toți aveau la randomizare valori glicemice în limite normale.

Un aspect specific retatrutidei, față de agoniștii GLP-1 și GIP puri, este potențialul de creștere a frecvenței cardiace observat în datele de faza 2, un efect atribuit activarii GCGR. Studiile de faza 3 vor evalua dacă acest semnal se menține și care este relevanța sa clinică.

Stadiul actual al cercetării: faza 3, fără aprobare

La data publicării acestei pagini, retatrutida se afla în studii clinice de faza 3, care evaluează eficacitatea și siguranța pe cohorte mai mari și perioade mai lungi. Rezultatele finale ale fazei 3 nu sunt disponibile public, iar niciun organism de reglementare (FDA, EMA, ANMDM) nu a aprobat retatrutida pentru vreo utilizare medicală.

Menționăm explicit această stare pentru că prezentarea retatrutidei exclusiv prin prisma datelor de faza 2, fără a specifica că produsul nu este aprobat și că faza 3 este în desfășurare, ar fi incompletă și susceptibilă să creeze impresii false despre disponibilitatea și siguranța confirmată a compusului.

Compuși înrudiți

Tirzepatidă

Agonist dual GIP/GLP-1 cu studii clinice complete de faza 3 și aprobare EMA. Compusul față de care retatrutida este cel mai frecvent comparată ca evoluție. Vezi pagina despre tirzepatidă.

Semaglutidă

Agonist GLP-1 selectiv cu cel mai extins program clinic din categoria GLP-1. Vezi pagina despre semaglutidă.

Magazin

Catalogul complet de compuși de cercetare Verifira. Vezi magazinul.

Retatrutidă în catalogul nostru

Retatrutide research vial VerifiraRT-5

Retatrutidă, 5mg

Flacon liofilizat pentru aplicații de cercetare de laborator.

299 lei Contactează-ne pentru comandă
Retatrutide research vial VerifiraRT-10

Retatrutidă, 10mg

Flacon liofilizat pentru aplicații de cercetare de laborator.

419 lei Contactează-ne pentru comandă

Întrebări frecvente

Retatrutida este aprobată undeva în lume?

Nu, la data publicării acestei pagini (iulie 2026). Retatrutida nu a primit aprobare de la FDA, EMA sau nicio altă agenție de reglementare. Programul clinic se află în faza 3, cu rezultate finale nepublicate public.

Ce a arătat studiul de faza 2 publicat în NEJM 2023?

Jastreboff și colab. (NEJM 2023;389:514-526) au raportat o reducere medie a greutății de 17.5% la 24 de săptămâni cu doza de 12 mg/saptamana, cu date extinse la 48 de săptămâni arătând reduceri de până la 24.2%. Acestea sunt date de faza 2 pe cohortă relativ mică, nu studii de faza 3 de confirmare.

Prin ce diferă retatrutida de tirzepatidă?

Tirzepatida activează doi receptori: GIP-R și GLP-1R. Retatrutida activează trei: GIP-R, GLP-1R și receptorul glucagonului (GCGR). Adăugarea activarii GCGR este propusă ca mecanism care ar putea amplifica reducerea greutății, dar introduce și complexitate farmacologică și potențiale riscuri suplimentare față de agonismul dual.

Retatrutida de cercetare este legală în România?

Ca material de referință pentru cercetare de laborator, retatrutida nu se regăsește pe listele de substanțe controlate din România. Vânzarea sau promovarea ei ca produs farmaceutic sau pentru utilizare la om este interzisă.