Ghid despre compus
Melanotan I: ce este și ce studiază cercetarea de laborator
O prezentare bazată pe surse a Melanotan I: structura sa, mecanismele studiate în literatura de specialitate și statutul legal în România. Material exclusiv pentru cercetare de laborator. Nimic de pe această pagină nu constituie sfat medical sau instrucțiune de utilizare la om.
Acest compus este furnizat exclusiv ca material de referință pentru cercetare de laborator. Nu este un medicament autorizat și nu a fost aprobat de ANMDM pentru utilizare clinică sau terapeutică. Nu este destinat consumului uman sau veterinar. Produsele noastre nu sunt destinate diagnosticării, traterii, vindecării sau prevenirii oricărei boli.
Ce este Melanotan I
Melanotan I este un analog melanocortinic studiat în cercetarea pigmentării studiat în contextul cercetării pigmentarea cutanată și căile melanocortinei. Ca material de referință, este utilizat în studii de laborator care investighează mecanismele moleculare relevante pentru biologia umană și animală, fără a fi autorizat pentru aplicații clinice sau terapeutice.
Interesul cercetătorilor pentru Melanotan I derivă din structura sa și din mecanismele de acțiune descrise în literatura de specialitate. Compusul a fost studiat în diverse modele de cercetare, iar publicațiile disponibile oferă informații despre profilul farmacologic de bază.
Diferența fundamentală dintre un compus de cercetare și un produs farmaceutic este esențială: produsele farmaceutice sunt produse în condiții GMP, sunt autorizate de EMA sau ANMDM pentru indicații clinice specifice și sunt prescrise de medici calificați. Melanotan I ca material de cercetare nu întrunește aceste condiții.
Mecanisme studiate în literatura de specialitate
Literatura de specialitate descrie mecanismele de acțiune ale Melanotan I la nivel molecular. Ca analog melanocortinic studiat în cercetarea pigmentării, Melanotan I interacționează cu sisteme biologice relevante pentru pigmentarea cutanată și căile melanocortinei. Detaliile specifice ale mecanismului variază în funcție de contextul experimental și de modelul utilizat.
Datele publicate provin din studii preclinice (modele animale sau celulare) și, în unele cazuri, din studii clinice preliminare. Interpretarea corectă a acestor date necesită pregătire în domeniu și nu poate fi extrapolată direct la utilizarea clinică sau terapeutică.
Nicio informație de pe această pagină nu constituie o afirmație terapeutică. Descrierile mecanismelor biologice sunt furnizate exclusiv ca context pentru cercetători calificați interesați de Melanotan I ca material de referință.
Statut legal în România
Melanotan I nu se regăsește pe listele românești de substanțe controlate ca material de cercetare. Vânzarea sau promovarea sa ca produs medicamentos, supliment sau pentru utilizare clinică la om este interzisă. Fiecare ofertă de pe acest site o descrie strict ca material de referință pentru cercetare de laborator. Cadrul legal complet este disponibil pe pagina despre statut legal al peptidelor în România.
Structura si contextul farmacologic al Melanotan I
Melanotan I, denumit si afamelanotidă, este un analog sintetic al alfa-melanocitei stimulating hormone (alfa-MSH), un neuropeptid endogen produs prin clivajul proopiomelanocortinei (POMC). Alfa-MSH actioneaza pe receptorii melanocortinei (MC1R, MC3R, MC4R, MC5R), cu afinitate predominanta pentru MC1R in celulele pigmentare ale pielii. MC1R este receptorul cheie implicat in reglarea melanogenezei in melanocite.
Spre deosebire de Melanotan II (bremelanotida), Melanotan I are o selectivitate mai mare pentru MC1R si o activitate redusa pe MC4R si MC3R, ceea ce il face un instrument mai specific pentru studiul caii MC1R-melanogeneza in modele de laborator. Aceasta selectivitate este relevanta pentru cercetatorii care doresc sa studieze pigmentarea cutanata fara interferenta semnificativa pe alte cai melanocortinice.
In contextul clinic, afamelanotida (Melanotan I) este autorizata in Uniunea Europeana sub denumirea comerciala Scenesse de catre EMA pentru tratamentul erythropoietic protoporphyria (EPP), o boala rara. Aceasta autorizare priveste produsul farmaceutic GMP in indicatia specifica EPP si nu este relevanta pentru materialul de referinta pentru cercetare furnizat de Verifira. Cele doua produse sunt fundamental diferite din perspectiva productiei, documentatiei si cadrului de reglementare aplicabil.
In afara indicatiei EPP, cercetarea melanocortinica investigheaza Melanotan I in diverse modele experimentale: studii de fotosensibilitate in culturi celulare, modele animale de pigmentare cutanata si studii de farmacologie a receptorului MC1R in sisteme de exprimare heterologa. Aceste aplicatii de laborator sunt contextul in care Verifira furnizeaza compusul ca material de referinta.
Stocare, reconstitutie si manipulare
Melanotan I liofilizat trebuie pastrat la -20 de grade Celsius, ferit de umiditate si lumina. Compusul contine triptofan in secventa peptidica, un aminoacid sensibil la degradarea fotochimica. Prin urmare, protectia impotriva luminii este deosebit de importanta pentru conservarea integritatii compusului pe durata stocarii. Flaconul trebuie adus la temperatura camerei in stare inchisa inainte de deschidere, pentru a evita condensarea.
Reconstitutia Melanotan I se face de obicei in apa bacteriostatica sau apa sterila, conform protocolului experimental al cercetatorului. Solutia reconstituita trebuie pastrata la 4 grade Celsius, ferita de lumina, si utilizata in interval de timp rezonabil. Recongelarea repetata a solutiei reconstituite este contraindicata din cauza potentialei degradari structurale; prepararea de alicote individuale inainte de congelare este practica recomandata in laborator.
Manipularea in laborator respecta masurile standard de protectie personala. Melanotan I furnizat de Verifira este material de referinta pentru cercetare, nu produs farmaceutic autorizat sau produs pentru utilizare cosmetica. Nu este destinat consumului uman sau veterinar. Verifira nu furnizeaza instructiuni de utilizare la om. Eliminarea deseurilor se face conform reglementarilor institutionale si a cadrului european privind deseurile chimice.
Cadrul legal aplicabil in Romania
Melanotan I ca material de referinta pentru cercetare nu figureaza pe listele romanesti de substante controlate. Autorizarea Scenesse de catre EMA pentru EPP priveste produsul farmaceutic GMP in indicatia clinica specifica si nu creeaza un cadru de autorizare pentru materialul de referinta. Vanzarea sau promovarea Melanotan I ca tratament pentru bronzaj, ca produs cosmetic sau pentru utilizare umana in afara contextului farmaceutic autorizat este interzisa.
Romania, ca stat membru UE, aplica Directiva 2001/83/CE privind medicamentele de uz uman si legislatia nationala asociata. Materialele de referinta pentru cercetare se incadreaza intr-un regim distinct de cel al medicamentelor. Cadrul legal complet este disponibil pe pagina despre statutul legal al peptidelor in Romania. Cercetatorii care doresc clarificari juridice specifice privind utilizarea institutionala sunt sfatuiti sa consulte un avocat specializat in drept farmaceutic.
Melanotan I în catalogul nostru
MT1Pagini conexe
PT-141
Agonist MC4R studiat în cercetare. Vezi pagina despre PT-141.
Statut legal
Cadrul legal. Vezi pagina despre Statut legal.
Documentație
Politica de documentație Verifira. Vezi pagina despre Documentație.
Întrebări frecvente
Ce este Melanotan I și care este rolul său în cercetare?
Melanotan I este un analog melanocortinic studiat în cercetarea pigmentării utilizat în cercetarea pigmentarea cutanată și căile melanocortinei. Interesul cercetătorilor pentru acest compus provine din profilul său structural și din mecanismele studiate în literatura de specialitate. Ca material de referință, nu este autorizat pentru utilizare clinică sau terapeutică.
Melanotan I este legal în România ca material de cercetare?
Ca material de referință pentru cercetare de laborator, Melanotan I nu se regăsește pe listele de substanțe controlate din România. Vânzarea sau promovarea sa ca produs medicamentos sau pentru utilizare la om este interzisă. Fiecare ofertă de pe site respectă această distincție.
Care este diferența dintre Melanotan I ca material de cercetare și un produs farmaceutic?
Produsele farmaceutice sunt produse în condiții GMP strict reglementate, sunt autorizate de EMA sau ANMDM pentru indicații clinice specifice și sunt prescrise de medici calificați. Melanotan I oferit de Verifira este un material de referință pentru cercetare de laborator, nu un produs farmaceutic autorizat.
Cum se reconstituie Melanotan I în laborator?
Reconstituirea compușilor de cercetare se face conform protocoalelor de laborator standard. Condiții specifice de reconstituire trebuie stabilite de cercetătorul calificat în funcție de protocolul de cercetare. Verifira nu furnizează instrucțiuni de utilizare la om.
Care este diferenta dintre Melanotan I si Melanotan II?
Melanotan I (afamelanotida) si Melanotan II (bremelanotida) sunt doi analogi sintetici distincti ai alfa-MSH, cu profile de selectivitate diferite pe receptorii melanocortinei. Melanotan I are selectivitate mai mare pentru MC1R, receptorul implicat in melanogeneza. Melanotan II are activitate mai larga, inclusiv pe MC4R. Aceasta diferenta de selectivitate influenteaza alegerea compusului adecvat pentru un protocol experimental specific.
Melanotan I (afamelanotida) este autorizat ca medicament in UE si ce inseamna asta?
Da, afamelanotida este autorizata in UE sub denumirea comerciala Scenesse de catre EMA pentru tratamentul erythropoietic protoporphyria (EPP), o boala rara. Aceasta autorizare priveste produsul farmaceutic GMP specific in indicatia clinica EPP. Materialul de referinta Melanotan I furnizat de Verifira este un produs complet diferit, care nu este autorizat pentru utilizare clinica sau terapeutica si nu intruneste standardele de calitate farmaceutica.
De ce Melanotan I este sensibil la lumina si cum influenteaza aceasta stocarea?
Melanotan I contine triptofan in secventa sa peptidica. Triptofanul este un aminoacid fotosensibil, susceptibil la degradare fotochimica prin expunere la lumina UV si vizibila. De aceea, stocarea in conditii de intuneric este importanta pentru conservarea integritatii chimice a compusului. Flaconul trebuie manipulat cu expunere minima la lumina, iar stocarea in recipiente opace sau ambalaje de protectie este recomandata.